Артем Новицкий
Братья и сестры особенного ребенка быть рядом
Братья и сестры особенного ребенка: быть рядом
Дорогой читатель,
Если эта книга оказалась в твоих руках, скорее всего, в твоей семье есть особенный ребенок – брат или сестра, чей путь развития отличается от большинства. А ты – нейротипичный ребенок, который растет рядом, ежедневно сталкиваясь с уникальными вызовами, радостями и сложностями этой ситуации.
Эта книга – прежде всего для тебя. Для того подростка или молодого человека, который любит своего особенного брата или сестру, но иногда чувствует себя потерянным, одиноким или перегруженным. Для того, кто задается вопросами: “Почему именно наша семья?”, “Как мне справляться со своими чувствами?”, “Можно ли мечтать о своем будущем, когда так много внимания требует другой?”
Мы не будем здесь говорить о медицинских диагнозах или терапевтических методиках – об этом достаточно написано для родителей. Эта книга – о человеческих отношениях. О том, как оставаться собой, развиваться, дружить, мечтать и строить свою жизнь, когда в семье есть ребенок с особенностями развития.
Ты узнаешь: – Как понимать и принимать особенности брата или сестры, не теряя собственной идентичности – Как говорить о своих чувствах – включая сложные эмоции вроде стыда, злости или ревности – Как находить баланс между помощью семье и заботой о своих интересах – Как строить отношения с друзьями, которые могут не понимать твою семейную ситуацию – Как планировать свое будущее, не чувствуя вины за желание отдельной жизни
Эта книга основана на реальных историях братьев и сестер особенных детей, интервью с психологами, специалистами по семейным отношениям и, конечно, на многолетнем опыте поддержки таких семей. Здесь нет правильных или неправильных чувств – есть только честный разговор о том, что действительно происходит в сердцах и умах нейротипичных детей в особых семьях.
Ты не одинок. Твои чувства важны. Твоя жизнь имеет ценность сама по себе, а не только в контексте помощи брату или сестре. Давай вместе разберемся, как быть рядом – любящим, поддерживающим, но при этом целостным и счастливым человеком.
С уважением и верой в тебя, Автор
Когда в семье появляется “солнечный” ребенок
Представь, что ты собираешь огромный пазл. Ты уже видишь картинку на коробке, примерно знаешь, что должно получиться, и аккуратно подбираешь кусочки. И вдруг – раз! – тебе в руки попадает деталь совершенно другой формы, другого цвета, из другого набора. Она не вписывается в твой первоначальный план. Сначала растерянность: «Что с этим делать? Куда это приткнуть?». А потом понимаешь, что, возможно, эта деталь – начало совсем другой, не менее удивительной картины, просто ты еще не видел ее целиком.
Появление в семье ребенка с синдромом Дауна, которого часто ласково называют «солнечным», – это во многом похоже на эту историю с пазлом. Вся семья, включая тебя, представляла себе одну «картинку» будущего – как будет расти малыш, как вы будете вместе играть, общаться, ссориться и мириться. А реальность внесла свои коррективы. И первое, что накрывает многих братьев и сестер – это чувство, будто почва уходит из-под ног. Все знакомые правила игры вдруг меняются.
Ты можешь испытывать целую бурю чувств, и это абсолютно нормально. Тут может быть и любопытство, и нежность к новому братику или сестренке. Но также часто приходит растерянность, а иногда даже досада или злость. Почему? Да потому что все внимание родителей теперь приковано к этому новому человечку. Разговоры дома крутятся вокруг врачей, терапий, особых потребностей. Твои привычные «хочу посмотреть мультик» или «помоги с уроком» могут отодвигаться на второй план, и от этого становится горько и обидно. Ты можешь ловить себя на мысли: «А я-то кому теперь нужен?». Запомни: эти чувства – не предательство, они просто человеческие.
Мир переворачивается с ног на голову
Давай назовем вещи своими именами: жизнь семьи меняется кардинально. Появляются новые слова – «дефектолог», «коррекционный педагог», «социальная адаптация». Врачи и специалисты становятся частыми гостями. Расписание подстраивается под занятия и процедуры. Тебе может казаться, что дом превратился в филиал поликлиники, а твои обычные детские или подростковые радости больше никого не интересуют. Это тяжело. Это может вызывать протест: хочется все вернуть как было, чтобы малыш был «как все», чтобы родители снова могли целиком принадлежать тебе.